Приложение 2
к регистрационному свидетельству
№ ВВ-00160-02-10
от 24.03.2010
Листок-вкладыш
Название ветеринарного препарата
Вакцина сухая культуральная против оспы птиц из куриного вируса с растворителем.
Состав
Вакцина содержит:
· аттенуированный вируса оспы кур, штамм "К" - не ниже 3,0 ИД50 / 0,015 см3, что составляет 3 части; защитная среда (сахароза 15%, желатин 4,5%) - 1 часть.
· Растворитель: 23-27% глицерина на фосфатно-буферном растворе с рН 6,8-7,4.
Фармацевтическая форма
Лиофилизат в форме таблетки или сухой пористой массы желтовато-белого или розовато-желтого цвета, растворяется при добавлении растворителя.
Иммунобиологические свойства
Вакцина создает специфический иммунитет к оспе птицы, который наступает на 15-21 сутки после вакцинации.
Вид животных
Куры, индюки, фазаны, цесарки.
Показания к применению
Вакцину применяют для профилактической иммунизации против оспы кур, индеек, фазанов и цесарок.
Противопоказания
Не применять для больной птицы. При вспышке в хозяйстве инфекционных заболеваний птицы, вакцину против оспы применять не разрешается.
Меры предосторожности
Вакцину растворяют растворителем, соблюдая правила асептики и сохраняя от прямых солнечных лучей. Применяют вакцину в течение 4 часов после растворения. Прививки проводят под контролем ветеринарного врача.
Флаконы с вакциной без маркировки, с трещинами, посторонними примесями, а также флаконы с неиспользованной вакциной в течение 4 часов после растворения - обеззараживают кипячением в течение 30 минут.
Запрещается применять препарат после окончания срока годности или несоблюдении температурного режима хранения.
Взаимодействие с другими средствами
Не применять с антивирусными препаратами и антибиотиками.
Особые указания при яйценоскости
Противопоказаний не имеет.
ПРИМЕНЕНИЕ
Вакцину применяют внутрикожно, методом укола в перепонку крыла 2-игольным
инъектором в дозе 0,013-0,015 см3.
Перед применением вакцину растворяют растворителем. Для этого во флакон с вакциной добавляют растворитель 2 см3 на 130 доз, или 10 см3 на 650 доз. Перед иммунизацией инъектор погружают в растворенную вакцину, вынимают и прокалывают им кожаную перепонку с внутренней стороны крыла так, чтобы отверстия игл проникли через всю толщину кожи. Вакцинируют клинически здоровую птицу, старше 2-х месячного возраста однократно. При необходимости иммунизации птицы в ранние сроки, прививки проводят в 25-30 дневном возрасте, а затем через 3 месяца.
Побочные эффекты
Не обнаружено.
Период выведения (каренции)
Не забивать птицу течение 14 дней после вакцинации.
Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, которые применяют ВИП
Перед прививкой и после, иглы инъектора протирают ватным тампоном, смоченным физиологическим раствором или дистиллированной водой, прокаливают в пламени горелки и
и охлаждают. Для вакцинации нельзя использовать горячие иглы. В случае загрязнения ушка иглы налет ликвидируют механически. Рабочий персонал при вводе средств защиты птицы должен быть одет в спецодежду.
Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации
Флаконы с неиспользованной вакциной в течение 4 часов после растворения - бракуют и обеззараживают кипячением в течение 30 минут. Места разлива вакцины обрабатывают дезинфицирующим раствором (Виркон-С, 1% раствором едкого натрия, 3% раствором перекиси водорода и другими).
Срок годности
12 месяцев со дня изготовления. С момента открытия флакона вакцину применяют в течение 4 часов после ее растворения.
Условия хранения и транспортировки
В сухом темном недоступном для детей месте при температуре не выше 80 С.
Упаковка
Вакцину и растворитель фасуют в стеклянные флаконы из нейтрального стекла. Для вакцины флаконы емкостью (2, 4, 8, 10, 20) см3, растворителя емкостью (8, 10, 16, 50, 80) см3, и укупоренной резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками.
Название и местонахождение владельца регистрационного свидетельства и производителя
Херсонское государственное предприятие-биологическая фабрика, Украина, г. Херсон, ул. Адмирала Макарова, 9.
Правила отпуска
По рецепту.
Дополнительная информация
Если препарат не отвечает требованиям листка-вкладыша или возникли осложнения, применение этой серии прекращают и сообщают Государственный научно-контрольный институт биотехнологии и штаммов микроорганизмов (ГНКИБШМ) и поставщика (производителя). Одновременно с посланником в ГНКИБШМ направляют, согласно "Инструкции о порядке предъявления рекламаций на биологические препараты, предназначенные для применения в ветеринарной медицине" от 03.06.98 № 2 три нераскрытых флакона этой серии препарата по адресу 03151, г. Киев, ул . Донецкая.
З0, ГНКИБШМ.