Фенилацето́н (сокращённо P2P, от англ. Phenyl-2-Propanone или Ф-2-П), также известный как бензилметилкетон, — органическое соединение, бесцветная или желтоватая жидкость с приятным запахом.

Вещество используется при синтезе веществ класса фенилалкиламинов, включая метамфетамин и амфетамин в качестве исходного вещества или интермедиата.

Методы получения

Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном.

Фенилацетон также может быть получен и из других соединений. Например:

• Бензальдегид реагирует с нитроэтаном, образуя фенил-2-нитропропен, который при восстановлении в кислой среде превращается в фенилацетон. В качестве катализатора используется бутиламин.
• Цианистый бензил реагирует с этилацетатом в присутствии этилата натрия, образуя α-фенилацетоацетонитрил, затем производится гидролиз нитрильной группы и декарбоксилирование кислоты. Выход — 80 %.

• Фенилуксусная кислота дистиллируется с ацетатом свинца или кальция с получением фенилацетона, ацетона и дифенилкетона.
• Также можно получать фенилацетон путём кипячения фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (безводного)^[2]. Уксусный ангидрид и ацетат натрия нагреваются около 2 часов, а затем добавляется фенилуксусная кислота и производится кипячение около 20 часов (при температуре 145 °С)^[3]. Выход — 50—70 %.

• С замещённым пропенилбензолом, тетраоксидом трисвинца и ледяной уксусной кислотой^[4]:

• С фенил-2-нитропропеном, железным порошком и хлоридом железа^[5]:

CAS: 103-79-7

EINECS NO.203-144-4FORMULAC9H10OMOL WT.134.18H.S. CODE2914.30TOXICITY

 

SYNONYMSPhenyl-2-Propanone; Benzyl Methyl Ketone; P2P;1-Phenyl-2-propanone; alpha-Phenylacetone; Methyl benzyl ketone; Phenylmethyl methyl ketone; RAW MATERIALS 

CLASSIFICATION

 

PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES

PHYSICAL STATEЖелтовато-прозрачная к палевой жидкость.MELTING POINT -15 CBOILING POINT216 CSPECIFIC GRAVITY

1.015

SOLUBILITY IN WATERInsolublepH VAPOR DENSITY  

AUTOIGNITION

 

NFPA RATINGS

 

REFRACTIVE INDEX

1.516FLASH POINT

83 C

STABILITY 

APPLICATIONS

Фенил ацетон-это конструктивно связанные с производные кумарина или коричной кислоты для применения родентицида противокоагулятора и фенилэтиламин, который является основнойструктурой в деятельности симпатической нервной системы.

Фенил ацетон используется в качестве промежуточного продукта для производства пестицидов иантикоагулянтов. Активные ингредиенты в качестве антикоагулянта включают в себя:

• Brodifacoum
• Chlorophacinone
• Coumachlor
• Difenacoum
• Diphacinane
• 2-Pivaloyl-1,3-indandione
• 2-Isovaleryl-1,3-indandione
• Warfarin

 

• Перевод (рус).
• Полива
  Chlorophacinone
  Coumachlor
  Дифенакум
  Diphacinane
  2-Пивалоил-1,3-индандионом
  2-Isovaleryl-1,3-индандионом
  Варфарин  

Фенил ацетон используется в качестве промежуточного продукта для производства симпатомиметическими аминами, такими как  phenbenzamine, phenyl isopropyl amine, amphetamine, prenylamine, pargyline and estramustine. Phenylacetone is called MDP2P (3,4-methylenedioxy phenyl-2-propanone) which is used in the clandestine synthesis of MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine), commonly known as ecstasy. Phenylacetone Отгрузка Phenylacetone доступна только для импортера, который имеет лицензию на импорт, выдаваемых государством.

 

SALES SPECIFICATION

APPEARANCE

желтовато-бесцветная к палевой жидкостиPURITY

99.0% min

MOISTURE0.5% max

ACIDITY

0.1% maxTRANSPORTATIONPACKING1 литр,25 литров и 200 литровая бочка in drumHAZARD CLASS UN NO. GENERAL DESCRIPTION OF KETONEКетоны-это класс химических соединений,содержащих карбонильную группу, в которой атом углерода ковалентно с атомом кислорода.

Карбонильные группы являются:

• Aldehydes (X and Y = H; X = H, Y = alkyl or aryl)
• Ketones (X and Y = alkyl or aryl)
• Carboxylic acids (X = OH, Y = H, alkyl, or aryl)
• Esters (X = O-alkyl or aryl; Y = H, alkyl, or aryl)
• Amides (X = NH, N-alkyl, or N-aryl; Y = H, alkyl, or aryl)
• Acid halides
• Acid anhydrides
• Lactones
• Lactams
• На рус.языке:
• Альдегиды (х и Y = Н; х = Н, Г = алкил или арил)
  Кетоны (х и Y = алкил или арил)
  Карбоновые кислоты (х = О, у = Н, алкил или арил)
  Сложные эфиры (х = о-алкил или арил; М = Н, алкил или арил)
  Амиды (х = В NH, N-алкил или N-арил; М = Н, алкил или арил)
  Кислоты галогениды
  Кислоты, ангидриды
  Лактоны
  Лактамы  

Кетон общей формулы RCOR", где группы R и R" могут быть одинаковыми или разными, или включены в кольцо (R и R" являются алкильные, арильные или гетероциклические радикалы). Самый простой пример, R и R являются метил, ацетон (также называется 2-пропанон, CH3COCH3), который является одним из самых важных кетоны, используемые в промышленности (низкомолекулярные кетоны являются универсальными растворителями.) В системе ИЮПАК, суффикс -служит для описания кетон при нумерации атомов углерода в конце, что дает меньшее число. Например, CH3CH2COCH2CH2CH3 называется 3-hexanone потому что вся цепь состоит из шести атомов углерода и кислорода подключен к третьему углерода с более низким номером. Есть ароматические кетоны, из которых ацетофенон и bezophenone примеры. Кетоны могут быть изготовлены окислением вторичных спиртов и сухой перегонки из определенных солей органических кислот. В дополнение к как полярные растворители, кетоны являются важными интермедиатами в синтезе органических соединений, таких как alkoxides, hydroxyalkynes, imines, спирты (первичные, вторичные, а также третичные), ацетали, thioacetals, фосфин оксиды, geminal диолы, гидразонов, органические сульфиты и cyanohydrins.

Фенилацетон Общие Систематическое
наименование Сокращения Традиционные названия Хим. формула Физические свойства Молярная массаПлотность Термические свойства Т. плав.Т. кип.Т. воспл. Оптические свойства Показатель преломления Классификация Рег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChI ChEBI ChemSpider

1-фенилпропан-2-он

P2P, Ф-2-П, БМК

Бензилметилкетон, 1-фенилацетон, фенил-2-пропанон, 1-фенил-2-пропанон

C9H10O

134,18 г/моль

1,0±0,1 г/см³

−15[1]

216[1] °C

87 °C

1,507

103-79-7

7678

203-144-4

[показать]

[показать]

52052

21106366

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.