АцетилацетонАЦЕТИЛАЦЕТОН (2,4-пентандион, диацетилметан), мол. м. 100,12.бесцветная жидкость с запахом ацетона иуксусной кислоты.Для ацетилацетона характерна кето-енольная таутомерия: (в зависимости от р-рителя содержит 19-92 енольной формы).Кетонная форма имеет т. пл. -23°С, т. кип. 139-140°С, 60°С20 мм рт. ст.. d420 0,9721, nD20 1,4513.H°сгор -2996кДжмоль. 3,210-4Нсм (11°С). 9,9910-30 Клм. Для енольной формы т. пл. — 9°С. nD20 1,4609. Ацетилацетон смешивается со всеми орг. р-рителями. Р-римость вводе (г в 100 г): 15 (30°С) и 34 (80°С).С этилбензолом дает азеотроп (т. кип. 135°С. 40 ацетилацетона).Ацетилацетон - одноосновная к-та. рКа 8,95 (20°С).При взаимод. со щелочами ацетилацетон образует производные, к-рые легко алкилируются алкилиодидами, напр.: Енольная форма с катионами щелочных и щел.-зем. металлов, РЗЭ и др. образует ацетилацетонаты, напр. ф-лы I.При нагр. с КОН ацетилацетон расщепляется на ацетон и уксусную к-ту.В присут. платиновой черни в орг. р-рителях восстанавливается до 2,4-пентандиола и 2-пентанола. При окислении озоном при — 20 °С в СС14образуется озонид, расщепляющийся на метилглиоксаль и СО2. Действие NO при -15°С дает 2,3,4-пентантрион,электролиз Na-производного-тетраацетилэтан, с n-нитрофенилги-дразином при комнатной т-ре в воде-1-(n-нитрофенил)-3,5-диметилпиразол, при обработке NaN3 и H2SO4 -2,5-диметилоксазол.Ацетилацетон получают взаимод. ацетона с уксусным ангидридом в присут. BF3 (выход 80-85) либо сэтилацетатом в присут. C2H5ONa или амидов Na и Li (выход 40).Применяют в аналит. химии при экстракц. разделении мн. элементов, напр. AI, Со, Си, Fe(III), Mo, Mn, Pb, Ti, спектрофотометрич. определении Be, гравиметрич. определении Se и Zr, при анализе неорг. в-в методом жидкостной хроматографии.Название продукта АЦЕТИЛАЦЕТОН (2,4-пентандион, диацетилметан) Внешний вид бесцветная жидкость с запахом ацетона иуксусной кислоты